Genetische Präimplantationsdiagnostik ist screening (PGS) eine in vitro-Fertilisation (IVF)-Technik, die vor dem Einpflanzen in vitro befruchteten Embryos erscheint Erbfaktoren, die Gefahr für Krankheit hinweisen durchgeführt.
Die Prozedur war einmal aufgerufen, Präimplantationsdiagnostik (PID), und es wird noch gelegentlich durch diese Abkürzung bezeichnet, aber das Verfahren ist nicht Diagnose der Krankheit im herkömmlichen Sinne, da dieser Begriff impliziert, dass die Krankheit bereits seine Symptome bildet und dass sie eingestuft wurden.
Das Verfahren wird auch genannt Preimplantation genetische Profilerstellung (PGP), da das Verfahren manchmal für andere Zwecke als Screening für Krankheitsmarker angewendet wird.
Einige Krankheiten wurden festgestellt, dass bestimmte Tendenzen identifiziert durch Erbfaktoren als wahrscheinlich die Krankheit zu entwickeln. Präimplantationsdiagnostik genetisches Screening durchführen, wenn Marker in der Embryo-Genom, identifiziert werden, bedeutet dies, dass der Embryo eine größere Chance hat, die die Krankheit später im Leben, als Embryonen darstellen kann, die die Markierungen nicht verfügen.
Einige Krankheiten existieren nur, weil sie genetisch von Eltern auf das Kind übertragen werden; Umwelt oder versehentliche Belichtung stellen keine potenzielle Gefahr. Auch in einigen dieser Fälle, wo der Embryo solche genetische Tendenz für die Krankheit hinweisen, ist es jedoch kein absolutes, dass das Kind die Krankheit schließlich haben wird.
Präimplantationsdiagnostik genetisches Screening hat die sekundäre Fähigkeit, das Geschlecht des Embryos zu bestimmen. Dies hat wichtige Implikationen für die Identifizierung von Krankheitsmarker, da einige Krankheiten, bekannt als X-chromosomale Erkrankungen, nur mit einem Geschlecht oder andere auftreten.
In einigen Kreisen präsentiert die Leistung und die Auswertung der Ergebnisse von Preimplantation genetisches screening für Krankheitsmarker moralische Fragen, die nicht ohne weiteres entlassen. Für einige, auch das Konzept, geschweige denn die Praxis wird betrachtet, wie als Eingriff in den Bereichen beurteilt die göttliche Vorsehung nicht geeignet für menschliches Eingreifen.
Oder verlassen religiöse Implikation völlig unabhängig von der Praxis, Gegner auf das Verfahren nehmen die Position, die nur, weil wir haben die technische Fähigkeit, das Verfahren durchführen, es bedeutet nicht, dass wir die moralische oder soziale Behörde zu tun haben.
Der Aspekt der Identifizierung der X-chromosomalen Krankheiten als ein geschlechtsspezifischer Screening hat auch soziale und moralische Kontroversen ausgelöst, da das Geschlecht vor der Implantation identifiziert. Manche Eltern gehen durch die Mühe und die Kosten der in-vitro-Befruchtung- und es ist eine teure und oft erfolglose Verfahren - möchten möglicherweise ein Kind von einem Geschlecht, aber nicht die anderen.
Soziale und moralische Kontroversen ist auch mit Preimplantation genetisches screening, weil nicht nur es Krankheitsmarker und Geschlecht, aber auch andere körperliche Merkmale, wie z. B. die Tendenz, dass das Kind braune oder blaue Augen, blond oder brünett Haare, hoch oder kurz, oder eine Vielzahl anderer Eigenschaften verweist. Die Auswirkungen dieser Entscheidungen, geschweige denn in Bezug auf Krankheit, entwickelt derzeit die beunruhigende Frage des genetisch Kinder.