Barnlöshet är ett universellt problem som många par vanligtvis möter i deras mitten av trettiotalet. Infertilitet är inte alltid åldersrelaterade; ibland har det att göra med det reproduktiva systemet eller andra icke-ålder relaterade faktorer. Många par, som straggled i sina försök att bli gravid, vända sig till IVF, i hopp om att hitta den ultimata lösningen på deras problem. Dock är mycket få medvetna om den avgörande rollen för preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD) i IVF.
PGD är inte bara ett mervärde i IVF-paketet, det är nödvändigt för att utforma en hälsosam graviditet. Det vanligaste problemet som leder till infertilitet är genetisk abnormitet av embryon, som någon gång är omöjlig att bedöma bara genom att titta på embryon under Mikroskop, eller mäta tiden för cell replikering. I själva verket genetiskt onormala embryon ofta ser bra och växer i normal hastighet inom de första dagarna av IVF process.
PGD är ett laboratorium teknik som bedömer antalet kromosomer i embryon att implanteras i livmodern. En onormal embryot har vanligtvis ett felaktigt antal kromosomer, till exempel trisomi 21, en avvikelse som leder till Downs syndrom.
Mest onormala embryon inte implantat i livmodern. Detta naturliga urval skyddar våra barn från att få större genetisk sjukdom, men det fungerar inte på 100%. Någon gång, överlever onormala embryon under implantation, men inte tillräckligt länge, orsakar missfall. I bästa, onormala embryon fullt utveckla under graviditeten, men leder till nya född med genetisk sjukdom.
Skador som orsakats av onormala embryon är bortom fantasi: stress, trauma, depression, hälsorisker och finansiell oro. De flesta av problemen kan lösas genom att helt enkelt genom att en preimplantatorisk genetisk diagnostik test.
Hur många typer av PGD är och vilken som är bäst?
Det finns minst 2 huvudkategorier i PGD, beror på den teknik som används. Dessa tekniker är fisk (fluorescens in situ hybridisering) och microarray. Både har begränsningar, till exempel fisk har en mycket låg täckning, det inspekterar endast en liten del av din kromosomer, men det är billigare. Microarray har bättre täckning, och det är 3 X dyrare än fisk. Microarray stor begränsning är samtal för könsval är korrekta. Tekniken alltid förutse inte rätt kön och har en betydande felfrekvens i autosomer också.
Nästa generations sekvensering är en ny teknik som har 100% noggrannhet samtal, och har testats utförligt i sjukdomar diagnos. Nu tillämpas NGS på preimplantatorisk genetisk diagnostik, föra ett nytt hopp för par som har varit skeptisk till PGD.