Kısırlık, birçok çiftler, genellikle onların orta otuzlu yüz evrensel bir sorundur. Kısırlık her zaman yaşa bağlı değildir; Bazen üreme sistemi veya diğer yaş ilgili faktörler ile ilgisi vardır. Kendi girişimi gebe kalma straggled, birçok çiftler, IVF, onların sorunun nihai çözümü bulmak umuduyla açın. Ancak, çok az çok önemli rolü olan Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) IVF işlemi farkındayız.
PGD değil sadece bir katma değer IVF paketinde, bu sağlıklı bir gebelik hamile kalma için esastır. Kısırlık için önde gelen en yaygın sorundur embriyoların, bazen sadece mikroskop altında embriyolar bakarak, veya hücre çoğaltma zamanı ölçme değerlendirmeye imkansız genetik bozukluk. Aslında, genetik olarak anormal embriyolar kez harika görünüyor ve IVF işlemi ilk gün içinde normal hızda büyümek.
PGD embriyolar rahim implante olması da kromozom sayısı değerlendiriyor laboratuvar bir tekniktir. Anormal bir embriyo genellikle yanlış sayıda kromozomlar, örneğin Trizomi 21, yol açan bir anormallik var Down sendromu.
En anormal embriyoların rahme implant için başarısız. Bu doğal seleksiyon bizim dan getting büyük genetik bozukluk koruyor olsa da, % 100 çalışmaz. Bir ara, anormal embriyo implantasyonu sırasında ama yeterince uzun değil, neden düşük yapma hayatta kalır. En iyi senaryo, anormal embriyolar tam olarak hamilelik sırasında geliştirmek ama yeni doğmuş genetik bozukluk yol açar.
Hasar anormal embriyo tarafından hayal gücünün ötesinde olduğunu: stres, travma, depresyon, sağlık riskleri ve mali sıkıntı. Bu sorunların çoğu, sadece Preimplantasyon Genetik Tanı testi alarak tarafından çözülebilir.
PGD ne kadar birçok türü vardır ve hangisi en iyisi?
İki ana kategoriler içinde PGD, kullanılan teknoloji bağlıdır. Bu teknolojiler, Balık (Floresans in-situ hibridizasyon) ve Mikroarray içerir. Hem kısıtlamalar bulunmaktadır, örneğin balık çok düşük bir kapsama sahiptir, sadece küçük bir oranda, kromozom inceler ama daha ucuz. Mikroarray daha iyi bir kapsama sahiptir ve 3 X balık daha pahalı. Cinsiyet seçimi için çağrı doğruluğunu, Mikroarray büyük kısıtlamadır. Teknik her zaman doğru cinsiyet tahmin değil ve autosomes de bir önemli hata oranına sahiptir.
Gelecek nesil sıralama % 100 doğruluk çağrı ve hastalıkların tanısında kapsamlı bir şekilde test edilmiş yeni bir teknolojidir. Şimdi PGD hakkında şüpheci olan çiftler için yeni bir umut getiren NGS, Preimplantasyon Genetik Tanı için uygulanmaktadır.